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(AB) 怎麼由個體6、7一家人可判定此疾病必為顯性遺傳?為什麼若為隱性,個體10必定會罹患此疾病?為什麼若為性聯遺傳,個體6的顯性等位基因必定會傳給個體10 而導致個體10患病?為什麼因為個體10正常,故此疾病必為體染色體顯性遺傳?
(C) 為什麼因為個體1 未罹患疾病,不具致病等位基因,應為隱性同型合子?為什麼不是顯性?為什麼可以生出正常的個體,所以是異型合子?同型跟異型怎麼分別?
(D)怎麼判斷疾病非性聯遺傳?為什麼不論生男或生女,個體3與4的子代都有50%的機率得
到個體4的致病等位基因?